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바이오 기업은 식품의약품안전처로부터 대장암 신약으로 보건복지부 마이크로바이옴 개발 중인 'PP-P8'의 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 21일 밝혔다. PP-P8은 한국산 유산균을 활용한 마이크로바이옴 마이크로바이옴(미생물 체계) 기반 경구용 유전자 치료제다. 이번 1상에선 중증 단계의 대장암 환자를 대상으로 내약성 평가, 안전성 평가, 유효성 탐색 등을 마이크로바이옴 연구 진행할 예정이다.